В ЕАЭС будет действовать единая концепция развития лекарственного рынка. Документ утвердили главы правительств стран, входящих в Евразийский экономический союз.
Как отмечает Евразийская экономическая комиссия, он необходим для гармонизации национальных законодательств и создания общих институтов контроля качества препаратов. С 2026 года все лекарства, выпускаемые в странах ЕАЭС, должны быть зарегистрированы по единым правилам.
Концепция также предусматривает работу над формированием базы стандартных образцов препаратов. Кроме того, планируется составить единый реестр уполномоченных лабораторий в каждом государстве объединения.
Единый доступ на рынок ЕАЭС уже есть у производителей биологически активных добавок.
«Как показала практика, необходима очень слаженная работа надзорных органов. Иначе претензии, которые покупатели высказывают к продукции в одной из стран союза, могут никогда не стать известны регулятору в государстве, выдававшем разрешение на доступ к единому рынку», — сказала исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций России Лилия Титова.
Единый рынок лекарственных препаратов в ЕАЭС начал формироваться в 2019 году. На начало 2024 года регистрацию по общим правилам прошли более 4 тысяч препаратов.
